单选题

药物熔点测定的结果可用于

A. 检查药物的均一性
B. 考察药物的溶解度
C. 检查药物的结晶性
D. 确定药物的类别
E. 反映药物的纯度

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药物制剂含量测定结果的表示方法为 测定某药物的含量,平行进行了四次,测定结果分别为95.50%、95.51%、95.52%,为此,应评价测定结果为 测定某药物的含量,平行进行了四次,测定结果分别为95.50%、95.51%、95.52%,为此,测定结果应评价为( ) 使甲状腺131I率测定结果升高的药物() 测定结果的平均值与标准值的比较,可用F检验() 在COD测定时,水中的亚硝酸盐对测定结果有干扰,可用排除() 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 导致试带法尿糖测定结果呈假阴性的药物是 可用于甲状腺功能测定的药物是( ) 误差越小,测定结果越接近真实值,测定结果的准确度越高() 熔点测定法主要用于许多固体药物的鉴别和纯度判断 Vad的测定结果在20.00%~40.00%之间,其测定结果的重复性限为()。 标准测定结果或评定结果的计算有误差要求。() 煤的灰分测定中,快速灰化法的测定结果较缓慢灰化法的测定结果是() 对真实值为8.02%的样品进行分析,甲测定结果平均值为7.96%,标准偏差为0.04%,乙测定结果为8.10%,标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较,甲的测定结果() ()表示测定结果与真实值符合的程度,而()是表示测定结果的重现性 当手动勃氏透气仪的测定结果与自动勃氏透气仪的测定结果发生争议时,以自动勃氏透气仪的测定结果为准 在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应 在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应 在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应
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