负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证的是()。

进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的是（） 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行临床试验（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 属于第三类医疗器械产品的是 （ ） 下列属于第三类医疗器械的是 属于第三类医疗器械的有（） 以下哪些属于第三类医疗器械（） 下列哪种属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 经营第三类医疗器械需要进行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 以下产品属于第三类医疗器械的是（） 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？