简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

遗传性FⅪ缺乏症是（） 遗传性FⅪ缺乏症是 遗传性生长激素缺乏症(HGHD) 见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是（） 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验，但除外（） 明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验，但除外 明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验，但除外 血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 用于遗传性球形细胞增多症诊断的试验是（） 因子Ⅶ缺乏症（） 因子Ⅶ缺乏症（ ） 因子Ⅶ缺乏症检测可见（） 因子Ⅶ缺乏症检测可见 凝血因子Ⅶ缺乏症患者，以下哪项试验结果是错误的（） 因子Ⅷ缺乏症传统上是指 ⅩⅢ因子缺乏症首选的制剂是（）。