华法林的作用靶点位点VKORC1中（）位点发生突变后，会使得华法林代谢酶的表达显著下降而影响药物疗效

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。 用CLIP-seq( )检测可应用于miRNA靶位点识别 西咪替丁和华法林合用，华法林的作用（） 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（） 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（） 假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于 假性肥大型肌营养不良Duchenne此型突变基因位点位于（） 紧急逆转华法林作用（） 华法林的作用机制 液体中某点发生真空时，该点的（ ）。 液体中某点发生真空时，该点的（） 核糖体A位点的作用是（ ）。 （-）-（S）-华法林主要发生（）。 （-）-（S）-华法林主要发生（） 华法林的代谢途径存在立体选择性、（+）-（R）-华法林主要发生（）。 华法林的代谢途径存在立体选择性、（）-（R）-华法林主要发生（） JAK2/V617F突变是指，JAK2基因第14号外显子上第1894位碱基发生G点突变为（），导致第617位缬氨酸被苯丙氨酸代替 华法林是消旋体，由S-华法林和R-华法林组成，二者的抗凝作用是（） 下列药物与华法林合用，可降低华法林的抗凝血作用的是