第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当（）

下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 未经许可可以从事第三类医疗器械经营活动（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 核查结论按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》的要求，分为（） 属于第三类医疗器械的是（）