在22对常染色体中出生时有可能存活的三体综合征有哪几种

21三体综合征患儿染色体标准型是（） 以下属于常染色体断裂综合征的疾病是（） 21-三体综合征最常见的染色体异常为（） 21三体综合征患儿染色体的标准型是（　　）。 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（） 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（　　）。 G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（） G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是 G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（　　）。 什么是染色体畸变综合征？ 属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是（） 属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是 属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失 做NIPT可以筛查的染色体综合征有（ ） 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是(　　) 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。