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欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是( )
单选题
欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的药学文献是( )
A. :新编药物学
B. :中国国家处方集
C. :梅氏药物副作用
D. :马丁代尔药物大典
E. :中华人民共和国药典
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医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是
查找药品质量标准,适宜优先查阅()
欲了解详细的药物相互作用信息,可检索的文献有
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅()
查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅()
欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为
收集药品不良反应的信息包括()
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为()
[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
药品说明书或文献上未收载的不良反应是
病人反映,服用某一药品后第二天出现胃肠道反应,查阅资料后发现有文献报道过该药确实具有胃肠道刺激不良反应,同时排除了其他因素与不良反应之间的关系,患者停药后不良反应症状消失,此不良反应可评价为()
负责发布药品不良反应警示信息的部门是
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是()
为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是()
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
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