男童，3岁，其母为血友病传递者，其父体健。则男童完全体健的概率是（）。

男，18岁。平素体健，因偶尔碰伤后流血不止，经检査为血友病甲型。则该患者缺乏的因子是（） 男，18岁。平素体健，因偶尔碰伤后流向不止，经检查诊断为血友病甲型。该患者缺乏的因子是（　　）。 血友病患者，女性，27岁，丈夫体健。因停经6周发现早孕，来产前门诊进行咨询。医护人员应告知其胎儿患血友病的概率为（）。 某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（） 患儿男，3岁。因外伤后出血不止3个月入院，无头痛、呕吐、咳嗽，大小便颜色正常，父母体健，患儿的舅舅和表兄有出血性疾病，诊断患儿为血友病。该患儿血友病最有可能的遗传方式是 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（） 血友病A缺乏（）。血友病B缺乏（） 血友病是性染色体疾病。() 一个男性是血友病A患者，其父母和祖父母均表型正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（） 血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。 血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（） 血友病A和血友病B的遗传方式同是（） 一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（） 血友病 血友病 血友病 血友病A（）。 血友病A（） 血友病（） 血友病A