根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（　　）。 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（ ） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂配发记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（ ）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》中规定的“一批”是指（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范>（试行）的实施及制剂质量是由 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规 定，医疗机构制剂配发记录的内容包括 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于_____。 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容可不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（）