先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）

先天愚型染色体核型绝大部分为（） [儿科学]先天愚型染色体检查绝大部分核型为 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。 绝大部分细菌染色体是() 先天愚型染色体检查，最常见的异常为（） 先天愚型染色体大多是（） 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（） 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（） 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）。 先天愚型最常见的染色体异常为（） 先天愚型最常见的染色体异常为（） 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 染色体畸变有染色体畸变有（） 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 染色体是由于染色体畸变（包括结构畸变和数目畸变）而导致的染色体异常综合征。造成染色体畸变发生的原因是多方面的，下列属于染色体畸变诱发原因的有： 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）