产前筛查要求三联法对21三体，18三体，神经管缺陷的筛查检出率分别大于等于（）：

产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 神经管畸形适宜的产前筛查方法为（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率<（） 产前筛查要求三联法对唐氏综合征的检出率≥（），假阳性率＜（） 唐氏风险筛查在孕16-18周行B超检查，主要筛查21三体症、18三体症及13三体症。 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥（），假阳性率<5% 简述二联法，三联法和四联法对产前筛查检出率的要求。 简述二联法，三联法和四联法对产前筛查检出率的要求 针对神经管畸形的产前筛查描述正确的是（） 为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是()。 用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是（） 用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是（） 用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是 三联法：对唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率<5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率<5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率）85%，假阳性率<5%（） 三联法：对唐氏综合征的检出率≥85%，假阳性率＜5%；对18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率＜5%；对开放性神经管缺陷（ONTD）的检出率）85%，假阳性率＜5%（） 针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为 针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为() 神经管畸形筛查的血清学指标是：（） 胎儿神经管畸形筛查中最可靠的指标是