Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

肝豆状核变性角膜K-F环的特征不包括（） 肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的 肝豆状核变性出现的1－F环位于角膜的（） 代谢障碍引起肝硬化的肝豆状核变性（Wilson病）下列哪项为非特征性的 肝豆状核变性出现的K-F环位于角膜的哪一层（　） 肝豆状核变（Wilson病）病理改变包括（） 肝豆状核变性脑病的特点或表现正确的有（） 肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。 肝豆状核变性（Wilson病）是一种铜代谢障碍性疾病，应用一些药物与Cu 肝豆状核变性角膜K-F环发生在（） 肝豆状核变性脑的特点或表现是（） 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。 肝豆状核变性综合征可发生（） 肝豆状核变性综合征可发生 肝豆状核变性的特征性眼征是_________。 肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是：①可出现神经系统症状，如傻笑；②超声表现为肝硬化，门静脉高压；③血清铜蓝蛋白和游离铜减低；④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer) 某男，4岁，诊断为肝豆状核变性，查体见角膜边缘出现棕褐色色素环，即KayserFleischer环，该环产生的原因是 男性，4岁。诊断为肝豆状核变性，查体见角膜边缘出现棕褐色色素环，即Kayser Fleischer环，该环产生的原因是 肝豆状核变性早期检查K-F环需用_________检查。