乙酰胆碱的主要作用为激动毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体)和烟碱型胆碱受体(N胆碱受体)。()  

对安全界限理论提出，抑制乙酰胆碱受体激活后的终板去极化作用，至少需有效占据乙酰胆碱受体（） 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 东莨菪碱不能用于 从乙酰胆碱的结构出发简述胆碱受体激动剂的构效关系。 阻断乙酰胆碱受体的是()蛇 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为： 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（） 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体是( ) 箭毒是终板膜上乙酰胆碱受体的激动剂。 箭毒是终板膜上乙酰胆碱受体的激动剂（） M胆碱受体激动时: 直接激动M胆碱受体（） 临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为 下列能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体是 M胆碱受体激动剂 M胆碱受体激动剂 抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。通常包括阻滞M胆碱受体的药物，阻断骨骼肌运动终板内的N胆碱受体的药物，阻滞神经节内N胆碱受体的药物。 治疗量的阿托品能引起 主要激动M胆碱受体的药物是（） 主要激动M胆碱受体的药物是 作用机制为竞争性拮抗Ach或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用的药物是（） 由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）