临床试验的阳性对照药品首先选择（）

须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 临床试验设置对照的意义是（） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是 随机对照临床试验结果属于 随机对照临床试验结果属于（ ） 随机双盲法对照临床试验是 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（） 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂只需在外形上一致（） 临床试验中采用安慰剂对照可 临床试验中采用安慰剂对照，可以 临床试验中采用安慰剂对照，可 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（） 药品临床试验管理规范是 临床试验中的试验用药品是（） 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）