单选题

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行

A. 不溶性微粒检查
B. 热原试验
C. 含量均匀度检查
D. 崩解时限检查
E. 重量差异检查

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中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行 [药物分析]中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 按中国药典(2015版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行() 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行 《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 《中国药典》(2005年版)规定栓剂融变时限为《中国药典》(2005年版)规定栓剂融变时限为() 药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。 崩解时限检查法规定,凡规定()、()的制剂,不再进行崩解时限检查。
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