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关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。
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关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。
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加强建设、运行等各环节ETC门架系统及关键设备和()
无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
()一般用于大型、复杂、关键设备和成套设备及生产线设备的采购。
无菌分装工艺中存在的问题包括无菌分装工艺中存在的问题包括()
原料+附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检,此工艺流程用来制备()
智能家居的关键设备主要包括()
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气灭管网系统的关键设备包括有()
试述药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容。
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药品生产验证包括哪些内容?
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