单选题

根据短缺药品报告制度,列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当向所在地省级药品监督管理部门报告的时限是在计划停产实施  

A. 3个月前
B. 1个月前
C. 6个月前
D. 2个月前

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(2020年真题)根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是(  ) 药品短缺风险不包括() 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品.防 治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以( )。 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是() 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是() 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批() 国家实行药品不良反应报告制度。() 短缺药品的特征不包括(  ) 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以附条件审评审批() 负责开展短缺药品预警的部门是 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制。在这一过程中,需要建立的制度和机制不包括() 国家对药品不良反应实行以下何种报告制度() 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度() 国家要求公立医院实行药品分类采购对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过 国家要求公立医院实行药品分类采购:对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过()。
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