目前迪安串联质谱法检测遗传代谢病项目检测的是哪几类遗传代谢病（）

串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段（） 简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。 遗传代谢病主要是因为（）。 常见的遗传代谢病种类不包括（） 新生儿遗传代谢病筛查包括（） 新生儿遗传代谢病筛查包括 新生儿遗传代谢病治疗原则是（） 新生儿遗传代谢病筛查包括：（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到（）。 新生儿遗传代谢病的发病原因是 遗传代谢病带大多是常染色体隐性遗传，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。其遗传概率是 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（）