先天性感音神经性聋常呈重度听力损害，多为()。

（）型长QT综合征伴有先天性神经性耳聋 根据导致听力障碍的不同病因，感音神经性聋可分为（） 先天性聋听力曲线一般无明显特点，可为()等。 因内耳听神经及听中枢病变引起的听力障碍称为感音神经性聋。 先天性聋时，染色体异常除造成听力障碍外，多数还伴有()等多器官畸形。 以林纳试验（Rinnetest）检查听力，典型感音神经性聋时表现为（）。 先天性聋的孕期原因可包括()，这些因素可导致胎儿胚胎期致聋，属于先天性非遗传性聋。 先天性聋多为（）。 对突发性感音神经性听力损失 (SSNHL)的诊断依据有()。 先天性聋的遗传方式可以是()遗传性聋。 妊娠初期()个月内的感染，常可导致胎儿不可逆性感音神经性聋。 感音神经性聋治疗原则 感音神经性听力损失 纯音听力图显示气导、骨导都下将，且阈值相同，属于感音神经性聋（） 感音神经性聋，一般骨导和气导在听力图中表现为 感音神经性聋可细分为()。 感音神经性聋（名词解释） 感音神经性聋的常见原因 非遗传性先天性聋往往是（）。 前庭梅尼埃病是以波动性感音神经性聋和耳鸣为主要症状