多选题

购销记录应当注明药品的()、剂型、规格、()、()、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A. 通用名称
B. 产品批号
C. 有效期
D. 运输方式

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药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价() 药品上市许可持有人应当对已上市药品的__定期开展上市后评价() 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》,药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括(  ) 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料() 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责() 药品上市许可持有人从事活动的,应当取得药品经营许可证 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责() 药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证() 药品上市许可持有人是指() 药品上市许可持有人必须自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产() 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产,不可以自行生产药品() 药品上市许可持有人应自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产() 《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》适用于规范药品追溯系统中药品上市许可持有人和生产企业相关的药品(包括疫苗)追溯数据() 药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集适用于规范药品追溯系统中,药品上市许可持有人和生产起相关的药品,包括疫苗追溯数据() 关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是   药品上市许可持有人、药品生产企业中直接接触药品的工作人员,应当每年进行 “药品上市许可持有人”英文缩写为() 药品上市许可持有人可以,也可以
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