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羟甲基戊二酸单酰辅酶A逐原酶抑制药 (他汀类)所致药源性损伤的是
单选题
羟甲基戊二酸单酰辅酶A逐原酶抑制药 (他汀类)所致药源性损伤的是
A. 胃肠系统
B. 肝
C. 肾
D. 肺
E. 神经系统
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羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是
属于羟甲基戊二酰辅酶A抑制药的是()
阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是()。
阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂,其发挥作用的必需药效团是()
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括()。
有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是
属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是()。
属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的作用包括()
羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是()
有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述不正确的是()
阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶,其发挥此作用的必需药效团是( )
属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是
[药理学]有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG--CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是?
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG—CoA还原酶)的亲合力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类治疗原发性胆固醇血症的剂量为
关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药,下列说法错误的是
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。 他汀类药物不可以降低( )
属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调血脂药的是()。
属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的调节血脂药是
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