单选题

医疗机构发现与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是(  )。

A. 药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B. 药品生产主管部门和药品经营主管部门
C. 药品检验机构和疾病预防控制机构
D. 卫生监督机构和卫生计生行政部门
E. 疾病预防控制机构和卫生监督机构

查看答案
该试题由用户297****39提供 查看答案人数:1 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户297****39提供 查看答案人数:2 如遇到问题请联系客服
热门试题
医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,立即报告() 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向() 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后,应当采取的措施不包括 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向()报告。 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当() 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当(  )。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品不良反应,应当() 根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()报告 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须( )。 根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地()部门报告 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须( )。 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应() 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 按照《药品不良反应报告与监测管理》,药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应,需() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应() 某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应,根据《药品管理法》规定,必须及时报告
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位