局部给药制剂不得检出的细菌是（）

给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。口服给药不得检出的控制菌是（） 口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出（） 口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。呼吸道给药不得检出的控制菌是（） 给药途径划分，非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂分别具有特定的微生物限度标准。阴道、尿道不得检出额控制菌是（） 每张涂片不得检出大于180微米粒子的中药制剂是（） 含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 阴道、尿道给药制剂每1g、1ml或10cm2除了哪项，都不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂， 每10g或10ml不得检出 含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂，每10g或10ml不得检出 含动物类原药材（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）口服给药制剂每10g或10ml不得检出 化学药制剂1g含细菌数不得超过（）个 用于表皮或黏膜完整的固体局部给药制剂,每lg中含需氧菌总数不得超过 对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为 含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出（） 对经皮给药制剂的错误表述是对经皮给药制剂的错误表述是（） 经皮给药制剂中加入Azone的目的是经皮给药制剂中加入Azone的目的是（） 对经皮给药制剂的表述错误的是对经皮给药制剂的表述错误的是（）