药品三级召回为

（2020年真题）根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（　　） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应 药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应 三级召回应 三级召回在 三级召回在 三级召回在 三级召回应当每几日向所在地药品监督管理部门报告药品召回进展情况（  ） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，三级召回应（）  根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回（ ）。 药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，三级召回（  ） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回应在几小时内通知有关企业（） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应查看材料 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应 三级召回应为 三级召回应在（） 药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。