知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求,药品生产企业未立即报告的,药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明,并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明,该段时间不得少于 材料
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
根据国家关于药品出口管理的有关规定
B型单选(医学类共用选项)

知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求,药品生产企业未立即报告的,药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明,并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明,该段时间不得少于

A. 5年
B. 3年
C. 1年
D. 2年

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根据《药品经营质量管理规范》,不符合拆零药品管理要求的行为是 根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购活动要求的是() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购活动要求的是 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是()。 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有() 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品的陈列要求的是(  ) 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( ) 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业质管理要求的是() 根据《药品经营质量管理规范》,不符合拆零药品管理要求的行为有(  ) 根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合 生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求,药品生产质量管理规范的有关要求()
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