患者女，10岁，因“自幼智力障碍、身材矮小”来诊。个人史、家族史无异常。查体：身高110cm；身材矮小，上部量=下部量；小颌畸形，高腭弓，颈短，颈蹼，后发际低，双肘外翻；双侧乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；心、肺听诊无异常；腹平软，肝、脾未触及肿大；双下肢无压凹性水肿；神经反射正常。首先采取的治疗措施是（）

皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称 皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称 关于家族性身材矮小叙述正确的是（） 身材矮小，全身比例匀称，智力正常的是（） 皮肤白晳，智力正常，身材矮小，比例匀称 患儿男，9岁，因“身材矮小，生长缓慢”来诊。每年身高增长3～4cm，智力正常。查体：身高118cm，体重19kg，身材匀称；睾丸容积3ml。最可能的诊断是（） （）的缺乏，会导致婴儿体格和智力发育迟缓，身材矮小，智力低下。 关于家族性身材矮小，下列说法不正确的是（） 身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑（）。 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短 女，42岁，身材矮小，背痛，请结合图像，选出最可能的诊断 微生素D缺乏，会导致婴儿体格和智力发展迟缓，身材矮小，智力低下。  皮肤粗糖，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短 身材矮小四肢短智力性发育异常应考虑（） 女孩，12岁，身材矮小，且比例不匀称，伴智力低下，测其身高及坐高（） 女孩，12岁，身材矮小，且比例不匀称，伴智力低下，测其身高及坐高 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。