药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是() 材料

阿司匹林()是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集,抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
单选题

药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

A. 在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收
B. 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸收
C. 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
D. 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收
E. 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

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