多选题

据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的()

A. 真实性
B. 完整性
C. 可靠性
D. 安全性

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制定药品管理法的目的不包括 制定《药品管理法》的目的不包括 制定药品管理法的目的不包括 相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是() 药品管理法:___________________________________________ 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 我国制定《药品管理法》最根本的目的是 不属于《药品管理法》制定的目的是 以下为制定《药品管理法>的目的,除了() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品 为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的(),保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《药物非临床研究质量管理规范》 《药品管理法》共有() 《药品管理法》属于()。 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 药品管理法立法目的是() 《药品管理法》共有()条 依据药品管理法,不按照药品管理的是( )
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