对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，需要配制制剂的，批准部门是（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业，需要遵循（） 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行（） 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。 国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制（） 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 国家对麻醉药品和精神药品实行（），对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。 禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（） 根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，批准机构是（） 国家对麻醉药品和精神药品实施（） 国家对麻醉药品和精神药品实行。( ) 国家对麻醉药品和精神药品实施