（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C. 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异
E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
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关于药品质量标准错误的叙述是( )
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下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
以下关于药品质量标准错误的叙述是
药品质量标准中的"检查项下"不包括药品的（）
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药品质量标准中的检查项内容包括（）。
中国药典收载的药品质量标准的检查项包括（）
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（）
药品质量标准中的检查项内容不包括（ ）。
药品质量标准中的检查项内容不包括（）
药品质量标准的检査项包括（ ）。
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下列药品质量标准检查项目中，为栓剂独有的检项是（）。
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