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凡检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异的检查。
判断题
凡检查含量均匀度的胶囊剂,可不进行装量差异的检查。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查是
凡是检查含量均匀度的制剂不再进行重量差异检查
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂,可不再进行的检查项目是()
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂可不再检查
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。
中药胶囊剂取多少粒检查装量差异
凡规定检查含量均匀度的片剂,不必进行
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的
每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的()
凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行
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