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以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()
单选题
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据()
A. 《药品管理法》
B. GMP
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国药典》
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下列选项中,哪一项不属于《银行业监督管理法》的立法宗旨和目的?
口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理
根据《银行业监督管理法》,银行业监督管理机构不可以采取下列哪一项措施()
有关产品质量检验机构,以下哪一项不符合《产品质量法》的规定()
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定,是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据()
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()。
检验结果由国家药品监督管理部门发布药品质量公报的属于
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()
根据《银行业监督管理法》,下列哪一项不可以作为银行业监督管理机构的监管措施()
( )是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )
在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是()。
药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量状况而进行评价检验,该检验属于()
根据《药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
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