对于成品酒的不合格情况，由质量管理部部长（或授权人）组织评审，适用时包括生产部、生产分厂、采供物流中心等相关部门，提出不合格处置意见，必要时报分管质量的公司领导（或授权人）对不合格处置意见进行审批（）

在库成品出现异常情况，其质量合格不合格应由确认（） 《质量管理体系要求》规定：组织可以通过以下哪些途径，处置不合格品（）。 《质量管理体系要求》规定：组织可以通过以下哪些途径，处置不合格品（）。 从质量管理要求看，不合格品应包括：（）、（）、（）、（）。 对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告（） 若加工完成的零、部、整件含有不合格特征或异常质量情况，应开具（）合格证，并在《合格证》背面注明《不合格品审理单》号或异常质量信息。 根据《药品经营质量管理规范实施条例》不合格药品库 根据公司成品酒检验办法规定，对库存时间较长的成品酒，45度以上、40度以下（现有38度）的库存浓香成品酒，出厂日期超过（）的，各库房应按照成品酒检验办法规定，按要求送到质量部检验,由质量部出具检验合格依据方可出库 只要保证不合格的原材料不投产，不合格的半成品不转入下工序，不合格的成品不出厂，就完成了质量检验的职能（） 实施工程出现的不合格品，项目部质量管理部门有权提出返工修补处理、降级处理或作不合格品处理。 原材料、半成品、产品质量分析台帐中对于不合格的原料、半成品、产品质量情况，在技术月报中体现即可（） 防止不合格的原材料投产和不合格的成品出厂是质量检验的（）功能。 对不符合规定，不同意放行的成品，物料QA填写.发放成品不合格证，供应链管理部人员接收后，在原料药的每个外包装上粘贴成品不合格证，在制剂成品的每个大箱上粘贴成品不合格证（） 不合格品主要指生产中出现的不合格中间体或成品（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定 不合格药品库（区）是 质量管理部负责对不合格品、不符合项下达《不合格品处置单》、《纠正和预防措施单》，并跟踪验证实施效果。负责制定、修订、解释和归口管理（） 把不合格品和合格品分开，这是指质量管理发展历程中的 ( ) 质量管理审理员对不合格品的处置程序的符合性负责。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 不合格药品库（区）应标示 质量管理审理员对不合格品的处置程序的符合性负责（）