登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
NPM1突变基因最常见的伴随基因是()
单选题
NPM1突变基因最常见的伴随基因是()
A. DNMT3A,FLT3-ITD
B. DMNT3A,RUNX1
C. CEBPA,WT1
D. TET2,DMNT3A
E. TP53,CEBPA
查看答案
该试题由用户704****33提供
查看答案人数:45646
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户704****33提供
查看答案人数:45647
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
下述哪个基因是人群总最常见的耳聋基因()
DYT1基因突变()
何谓基因突变?基因突变有哪几类?
基因突变不包括基因突变不包括()
正向突变试验基因位点是正向突变试验基因位点是()
在人类基因组中点突变最常见,估计人类基因组中的点突变率为0.5‰-10‰,涉及到单碱基突变位置至少有300万个()
能校正+1依码突变基因的是()
下列关于基因突变的叙述中,正确的是()①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时,碱基排列发生差错,从而改变了遗传信息,产生基因突变③生物所发生的基因突变,一般都是有害的,但也有有利的④基因突变的结果是变成非等位基因⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化(增添、缺失、改变)等。⑥基因突变的结果是产生新的性状
目前最常见的家族聚集性开角型青光眼是由下列哪种基因突变引起的()
基因突变的定义及基因突变的主要类型
关于基因及基因突变,叙述错误的是()
关于基因及基因突变,叙述错误的是
NF-1基因突变可引起()
WT-1基因突变可引起( )
BRCA-1基因突变可引起
WT-1基因突变可引起
NF-1基因突变可引起
BRCA-1基因突变可引起()。
NF-1基因突变可引起()。
WT-1基因突变可引起()。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了