药品验收记录中可以不写的内容是（）。

药品说明文撰写可以不写禁忌、注意事项（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 药品验收记录需要保存（）。 药品批发企业验收记录 关于药品验收记录叙述错误的是 关于药品验收记录叙述错误的是 关于药品验收记录叙述错误的是 药品经营企业销售记录的内容可以不包括（）。 药品经营企业销售记录的内容可以不包括（） 药品批发企业的药品验收记录应保存（） 根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品购进（验收）记录保存时间（） 药品验收记录保存不得少于（） 药品验收记录保存不得少于 关于药品验收记录书写描述错误的是（） 关于药品验收记录书写描述错误的是