改变、增加或取消原批准事项内容的申请是

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（　　）。 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  仿制药品注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（） 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（  ） 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（ ） 查看材料 《药品注册管理办法》规定，新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请 《药品注册管理办法》规定，进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）