单选题

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是

A. 2009年7月1日
B. 2010年7月1日
C. 2011年1月1日
D. 2011年7月1日
E. 2012年1月1日

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
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