伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处2万元以下罚款。()

医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法，错误的是 关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任的说法,错误的是（）。 药品生产、经营企业，医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚不包括（） 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（） 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处（）万元以下罚款。 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处万元以下罚款（） 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，处以 关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是（ ）。 关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是（） 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，如何处罚？