多选题

让步使用、放行或接收不合格品必须经下列人员的批准()

A. 部门领导
B. 下道工序领导
C. 生产部领导
D. 顾客
E. 检验员
F. 授权人员

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对判为接收的批,使用方应整批接收,使用方(  )中发现的任何不合格品,生产方必须对这些不合格品加以修理或用合格品替换。 不合格评审是指对产品进行评审,判定其是否合格的活动正确说法:指被授权的组织或人员对不合格品做出返工、返修、让步接收(放行)、拒收、退货或报废决定的活动() ⑦.检验人员发现不合格品时应 ,防止不合格品的使用() 员工发现不合格品,必须对不合格品进行(),并填写不合格品处理报告单,提出不合格品处理申请 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品() 让步使用处置意见仅对当批的不合格品,不允许长期重复让步使用。 不合格品的处理方式:让步、返工、报废() 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除() 不合格品的评审处置意见有:拒收让步接收降级改作它用等五种 对不合格品评审过程进行监督,不合格品处理手续齐全后方可放行() 对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品: 每天登记汇总《来料不合格处理单》,每月汇总不合格品的让步接收批次信息,交质量部部门领导审核后整理归档() 对不合格品必须()。 不合格品的处置可采用的方式有返工、返修、降级、报废、让步接收和交上级处理() 通过MRB决定的不合格品处理方法可以是让步、返工、降级、报废、挑选使用() 医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售() 对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.() 发现不合格品后必须() 严重不合格品:可能影响结构、使用安全或处理后造成永久影响,以及构成质量事故或造成严重社会负面舆情的不合格品。直接经济效益损失在()的不合格品;被主流新闻媒体曝光或市级以上政府通报的不合格品
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