异丙基肾上腺素对单独笼养3周以上的大鼠急性毒性明显高于群养大鼠。说明毒物毒性作用易感性

异丙基肾上腺素或舒喘灵属于()。 急性毒性试验选择大鼠体重为 大鼠急性毒性试验实验期为（　　）。 异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代，得到（） 体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时 如果计算出大鼠经口急性毒性试验的LD 苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（） 苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 急性毒性中，按大鼠口服LDs0实际无毒级为 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类肾上腺素能药物，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 含有异丙基取代的肾上腺素受体激动剂是（） 苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（） 拟肾上腺素药，在一定范围内，侧链氨基上取代基大（例如异丙基或叔丁基）（） 苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时 苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（） 肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素 静脉内给予肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,可同样增加心率、血压和外周阻力（）