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关于药物血管通透性的叙述错误的是
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关于药物血管通透性的叙述错误的是
A. 大分子药物也可以透过肝窦上不连续性毛细血管
B. 水溶性药物难以透过脑和脊髓
C. 低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾部毛细血管壁
D. 游离型药物容易透过毛细血管壁
E. 血液循环速度越快药物分布到达作用部位的速度越快
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炎症时血管通透性增高是由于()
炎症时血管通透性增高是由于:
引起血管扩张和血管壁通透性增加()
导致血管扩张和血管壁通透性增加
导致血管扩张和血管壁通透性增加
导致血管扩张和血管壁通透性增加
是组胺类药物,能扩血管和增加毛细血管通透性的药物是病毒复制过程不包括()
降低毛细血管通透性,增强毛细血管对损伤的抵抗性的药物是()。
急性炎症血管通透性改变主要机制是( )。
作用于血管通透性药的是
毛细淋巴管管壁的通透性比毛细血管管壁的通透性大。
下列促凝血药物中,属于降低毛细血管通透性而发挥作用的药物是()
下列促凝血药物中,通过降低毛细血管通透性而发挥作用的药物是
能降低毛细血管通透性,增强毛细血管对损伤的抵抗性的药物是()
能降低毛细血管通透性,增强毛细血管对损伤的抵抗性的药物是
引起血管壁通透性增加的炎性介质是
下述毛细血管中,通透性最大的是()
炎区血管壁通透性增高的机制是
循环血管壁通透性增高引起的出血是()
增加毛细血管通透性的体液因子是()
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