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血浆药物浓度的改变,导致药物作用靶位浓度的变化,从而改变药物作用强度(加强或减弱)。其中代谢性相互作用发生率最高,约占药动学相互作用的(),具有非常重要的临床意义
主观题
血浆药物浓度的改变,导致药物作用靶位浓度的变化,从而改变药物作用强度(加强或减弱)。其中代谢性相互作用发生率最高,约占药动学相互作用的(),具有非常重要的临床意义
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可影响利福平的吸收,导致利福平血浆药物浓度减低的是()
浓度研究中血浆有效药物浓度最高的是()
药物的血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间,其长短取决于血浆药物浓度的大小
测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度()
血浆药物峰谷浓度差指的是()
吸入疗法的最大优点在于药物可以较高浓度快速、直接作用于靶器官,局部药物浓度高,疗效亦好()
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下列哪些药物使用时需监测血浆药物浓度
下列哪些药物使用时需监测血浆药物浓度( )
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药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变,从而使后一种药物的血浆浓度发生改变,这种相互作用主要发生在药物的肝脏代谢过程
药动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变,从而使后一种药物的血浆浓度发生改变,这种相互作用主要发生在药物的肝脏代谢过程
停药后血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为
停药后血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时仍显现的药理作用称为( )。
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下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括( )
使甲氨蝶呤血浆药物浓度增高的药物有()。
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