关于不良反应报告和监测的说法，错误的是

关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法，错误的是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测是指（） 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指（） 药品不良反应报告和监测是指 药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。