医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是 核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是（）。 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于100例。 医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂，《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于3 0 0例。 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（） 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是（） 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告 医疗机构配制的制剂不得（） 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为不少于2 0 0 0例。 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）。 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（） 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请新的医疗机构制剂应满足的条件是（） 未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时（　　）。 未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时 设置医疗机构的基本要求是什么？哪些情形不得申请设置医疗机构？ 新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期，临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。 （ ）病例数为2 0 ~ 3 0例。 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（） 医疗机构申请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是（）