下列属于国家药品监督管理部门负责核发的进口普通化妆品批准文号的是（ ）。

国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（   ） 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为（　　）。 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 国家药品监督管理部门的药典委员会负责（） 由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（） 根据《化妆品监督管理条例》，经国家药品监督管理部门注册后方可生产的有（）   国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 由国家药品监督管理部门审批的（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 由国家药品监督管理部门审批的