由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是 国务院药品监督管理部门的职能是（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发 给注册证书的医疗器械是 外商投资征信机构的设立条件，由国务院征信业监督管理部门会同国务院有关部门制定，由国务院征信业监督管理部门批准。 外商投资征信机构的设立条件，由国务院征信业监督管理部门会同国务院有关部门制定，由国务院征信业监督管理部门批准（） 由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()。 下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（） 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）