登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()
A. 生产批号
B. 生产日期
C. 有效期
D. 电子监管码
查看答案
该试题由用户742****62提供
查看答案人数:46604
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户742****62提供
查看答案人数:46605
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。
《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定 药品零售企业的质量管理人员应具有
根据《药品经营质量管理规范》的规定 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门的职责包括
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理体系的要素包括()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量负责人应具有()。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业药品质量的主要责任人是
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》,应当认定为严重缺陷项目的是
药品的生产企业、经营企业,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业发现有质量问题的药品,应当()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品经营企业应有不合格药品专用存放场所()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了