《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）

医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（） 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。这里的“市场上没有供应的品种”不包括 医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要 而市场上没有供应的品种，并须经所在地 下列哪个部门批准后方可配制 医疗机构配制的制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列部门批准后方可配制（） 医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。 [卫生法规]医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制 医疗机构配制制剂，如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（） 医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是 医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是 医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是（） 医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是 医疗机构制剂应是本单位（）。 医疗机构制剂应是本单位 医疗机构需配制本单位需要而市场上没有的试剂，须经哪个部门批准后才可配制 医疗机构违法在市场上销售制剂的