红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。

红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。 红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。 红霉素口服后主要吸收部位是（） 红霉素口服后主要吸收部位是 含氮激素易被消化酶破坏,除哪个外,临床应用一般需注射,不易口服（） 不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。 不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（）。 不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是 不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(   )。 不耐酸，口服剂型多制成肠衣片或酯化物的是 吃了饭以后再服用罗红霉素会减少药物吸收。（ ） 哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（） 乳母服用红霉素，乳汁中红霉素的量高于用药量的1%的机制是其（ ） 乳母服用红霉素，乳汁中红霉素的量高于总用药量1％的机制是其 依托红霉素和琥乙红霉素易引起（） 乳母服用红霉素，乳汁中红霉素的量高于总用药量1％的机制是其查看材料（） 为了更有利于药物吸收，罗红霉素片口服的时间要求是 为了更有利于药物吸收，要求罗红霉素片口服的时间是 红霉素宜饭后服用。 红霉素制成肠溶衣片的主要原因是