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企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收
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企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收
A. 逐箱
B. 逐件
C. 逐批
D. 逐车
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药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品( )
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品()
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 实行批签发管理的生物制品
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,生产企业有特殊质量控制要求的药品( )
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品()
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药
企业按规定进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收。购货单位应当严格按照本规范的要求验收药品和进行药品电子监管码的扫码与数据上传,并建立专门的直调药品验收记录。验收当日应当将验收记录相关信息传递给()
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求, 同批号的药品()。
根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品
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